新冠病毒自发现以来，已经困扰了世界人民一年多了，而治愈新冠也成了留给世界医疗工作者的一大难题。在中国，尽管由于国家政府对于疫情的管制严格合理，新冠几乎得到了很好的控制，但是仍然偶会会有意外情况的发生，各国医疗团队对新冠病毒疫苗和特效药的研究刻不容缓。

新冠疫情中的福音

有媒体报道，钟南山院士领导的团队已经完成了有关新冠抗体联合疗法的临床三期试验。根据试验结果，这一项联合疗法疗效十分显著，大大降低了新冠患者的死亡率，而且保守估计，可以降低78%。对于全世界人民来说，这一联合疗法如果能够最终研究成功，意味着人类在对抗新冠疫情的道路上迈出了关键性的一步。从结果上来看，能将死亡率降低如此之多，是不是代表着新冠的“特效药”即将横空出世呢？

那么关于这个“特效药”，很多人会产生疑惑，如果用了这个药，会不会有什么安全上的问题呢？首先这款联合疗法是由我国工程院院士钟南山领头完成的，并且自研究到今天，已经完成了三期临床试验。并且新冠病毒存在突然变异的情况发生，这款疗法也曾针对变异的“德尔塔”毒株，在多个城市进行了临床救治。这也说明了这款联合疗法已经确定发展成熟，在安全性方面是可以保证的，腾盛博药在九月上旬也宣布，追加一个亿美金的资金投入，为新冠中和抗体联合疗法BRII-196/198的上市做好准备。

中和抗体BRII-196/198

提到中和抗体疗法，很多人十分陌生。其实就是病原体进入人体后，人体的免疫系统会受到刺激，同时产生多种抗体，这些抗体开始识别病原体，但只有一部分的抗体能识别体内的病原体，而中和抗体的作用就是在病毒入侵人体前就将这些病原体识别。

相比于我国普遍要求接种的疫苗来说，接种疫苗只能预防病毒入侵人体，而中和抗体BRII-196/198的主要作用是治疗。换句话讲，疫苗是在没患上新冠的时候使用的，但是BRII-196/198这款联合疗法是在患上新冠之后仍可以使用的。

如今疫苗在全国范围内接种，但是其中有一部分人群免疫力低下，比如幼儿和老人，疫苗并不能保持控制中和抗体的滴度，这就加大了这一部分人群患病的风险，而中和抗体对这一部分人群却没有任何影响，一进入人体就可以立刻生效。这种立竿见影的药效是没有任何一款疫苗可以做到的。

普通抗体在人体内有着14-21天的半衰期，而中和抗体经过实验之后医疗专家预测，可以对人体进行至少六个月的保护，这么长的保护周期对于许多人来说省去了很多潜在的麻烦，并且对大大降低了一部分人群患病的概率。

另外，中和抗体BRII-196/198在美国国立卫生研究院的试验来看，反响十分积极。并且对变异后的毒株进行了评估后发现，这款联合疗法对于当前已知的任何一个变异毒株都有效。这也就说明了这款联合疗法一经推出，对病毒的杀伤力是十分恐怖的。

腾盛博药首席财务官最后做了总结，他罗列了BRII-196/198的优点：首先BRII-196/198作为一对抗体而不是一个单个抗体存在，能够更有利的规避抗体因毒株变异而失效的情况发生。其次腾盛博药对抗体进行了修饰，有效地延长了抗体的半衰期，能够更长久的保护病人。还有经过实验和评估，现在的中和抗体可以应付目前已知的所有突变毒株。